L'histoire de Jules

Julisia est arrivée chez nous le 25 juin 2009. À cette époque, âgée de moins d'un mois, elle avait passé tout son temps à l'hôpital. Née d'une mère toxicomane, elle était prématurée et souffrait d'un retard de développement. Pesant 1,9 kg, elle était née six semaines avant terme. Elle a passé sa première semaine sous respirateur artificiel, tout en recevant de multiples transfusions.

Julisia était notre premier bébé en famille d'accueil. En tant que famille, nous étions à la fois anxieux et enthousiastes, nous demandant où cette aventure allait nous mener. Nos deux enfants, âgés alors de 9 et 6 ans, étaient ravis d'accueillir un nouveau visage à la maison. À son arrivée, Julisia n'avait rien d'autre que ce que l'hôpital lui avait fourni : du lait maternisé, une couverture d'hôpital et quelques couches. Elle était très petite et nous avons été surpris par son ictère, même ses yeux étaient jaunes. Elle présentait des signes de maltraitance, alors qu'elle n'avait jamais passé de temps dans les bras de sa mère.

Après les deux premiers jours, nous nous sommes surpris à l'appeler “ Jules ”. Julisia semblait être un prénom trop imposant pour une si petite fille ! Notre fille aînée adorait pouvoir emmailloter et tenir le nouveau bébé dans ses bras, tandis que notre fils faisait tout son possible pour la faire rire en lui faisant des grimaces.

Outre son ictère évident, nous avons commencé à remarquer plusieurs problèmes de santé résultant des mauvais traitements qu'elle avait subis. Notre fils biologique a souffert de nombreux troubles digestifs, et Jules a rapidement présenté bon nombre de ces mêmes symptômes, mais de manière beaucoup plus grave. À mesure que ses problèmes médicaux s'aggravaient, elle a commencé à consulter plusieurs médecins. Il ne se passait pas une semaine sans qu'une visite chez le médecin soit prévue. Gérer sa santé est devenu un travail à plein temps.

Dès l'arrivée de Jules, deux objectifs se sont imposés : prendre soin d'elle et la réunir avec sa mère biologique. Ce que nous n'avions pas réalisé, c'est que Jules allait rapidement devenir membre à part entière de notre famille.

Après l'avoir accueillie chez nous pendant trois à quatre mois, notre famille a commencé à prier pour que Jules puisse devenir un membre permanent de notre foyer si l'occasion se présentait. Nos enfants ont commencé à prier chaque soir pour que Jules puisse rester. En tant que parents, nous gardions notre cœur sur la défensive. Nous savions qu'il était possible que, même si elle ne retournait pas chez sa mère, Jules soit envoyée chez d'autres membres de sa famille. Nous avons encouragé nos enfants à dire à Dieu ce qu'ils voulaient, mais aussi à comprendre qu'Il avait peut-être d'autres projets pour elle.

Les neuf mois suivants allaient être riches en émotions. Jules avait appris à ramper, mais ses mouvements étaient raides, presque robotiques. Ses soignants ont commencé à travailler avec elle pour assouplir ses articulations. Peu après avoir fêté son premier anniversaire, Jules a commencé à marcher. Il n'a pas fallu plus de deux semaines pour que tout ce qui se trouvait dans la maison devienne une cible. Cela faisait longtemps que nous n'avions pas eu affaire à un enfant en bas âge qui marchait et nous avons rapidement repéré tous les objets non fixés dans la maison.

Le 30 juillet 2010, Jules est devenue membre permanent de la famille Pilson. Elle s'appelle désormais officiellement Amelie Julisia Pilson, mais elle restera sans doute toujours “ Jules ”. Nous n'aurions jamais imaginé que nos cœurs seraient remplis d'un tel amour. Jules a surmonté de nombreux obstacles liés à sa santé et continuera sur cette voie. Dieu a un plan pour la vie de Jules et nous sommes très heureux qu'Il nous ait choisis pour faire partie intégrante de ce plan.

– Par Tim Pilson